Tratamiento piel seca con síndrome

Sinónimos: keratokongunguit seco, síndrome seco, kserodermatoz etc..

Enfermedad descrita a sueco optometrista en síndrome de Sjögren 1933 g. Previamente (en 1931 g.) un cuadro clínico similar que se describe con. (A). Spector.

Etiología y patogenia

Importancia en la evolución de la enfermedad de la infección crónica (Síndrome de Sjögren), violaciones de las – climat?rico, amenorrea, Insuficiencia ovárica, etc..

(E). M. Tareev, Morgen, etc.. incluyen el síndrome seco a kollagenozam, otros lo consideran una variante del Lupus eritematoso sistémico. Un número de dermatólogos ven vincular la enfermedad con deficiencia de vitamina a de naturaleza exógena y endógena. Motitsopoulos y sus colaboradores creen que, Síndrome de Sjögren que se desarrolla como resultado de la infiltración linfocítica y la obstrucción de las glándulas èkkrinnyh, reducir o suprimir la secreción. Incremento de la concentración de lisozima en la saliva de las glándulas parótidas, en su opinión, es un síntoma específico de síndrome de.

Clínica

La mayoría de los dermatólogos de marca, que el síndrome de "seco" se produce en la edad media, predominante de las mujeres menopáusicas. El cuadro clínico se caracteriza por expresa claramente una combinación de lesiones de las mucosas, piel y las articulaciones. Por ojo celebra xeroftalmia, hiperemia, la transición de conjuntiva y esclera. Conjuntiva, seco, los pacientes se quejan de sequedad constante en los ojos: «ojos como si arena enterrado». Sacos conjuntivales de humedad muy pequeño: "llorar sin lágrimas".

La mucosa de la boca es sequedad dura diferente (xerostomía), a menudo molesta ronquera, tos seca, pacientes no pueden tragar alimentos, agua no exprimido. Mucosa de la boca patente, Lisa, a menudo cubiertos con grietas, especialmente en la lengua y en las esquinas de la boca. Cuando lejos antes de que el proceso de secado se aplican a la garganta, laringe, la tráquea, así como de la vagina, la uretra y el recto. A menudo disminuye la secreción del estómago y los intestinos, conduce a gastritu, kolitu.

Muchos pacientes aumentan de la glándula salival parótida. Acerca de 50-60% casos indican derrota tipo empalmes de la artritis reumatoide: dolor, juntas de deformación, atrofia muscular.

Algunos autores han reportado violaciones de la psique en el período Terminal de la enfermedad, determinantes de la depresión y sensación de temor (ansiedad-depresión).

Reducción de la secreción de glándulas sudoríparas y sebáceas conduce a la piel seca. La piel pierde su brillo normal, se atenúa, escamas de la, A menudo hay hiperqueratosis folicular, picazón severa. El cabello se vuelve opaco, frágil, Hay pérdida de cabello – difusa o parcial. A menudo afecta a las uñas, pierden su transparencia, se desvanecen, espesar a veces significativamente debido a la podnogtevogo hiperqueratosis.

La enfermedad tiene una crónica (desde unos meses a muchos años) ondulante sobre el; remisión, por regla general, Hay a corto plazo.

Histopatología

Atrofia de la epidermis, alisar la capa papilar, la ausencia de células basales. En la DermIS – Infiltración linfocítica. Apéndices atrofiados.

Diagnóstico diferencial

El diagnóstico diferencial debe realizarse con eritematoso de Lupus Sistémico, Artritis infecciosa no específica, Artritis reumatoide, Eczema seborreica común, Sarcoidosis.

Tratamiento

Concurrente a largo plazo combinación terapia corticosteroides en dosis terapéuticas normales con vitaminas ((A), complejo en, Y (e)) y otras drogas (rezohin, Analgin, paraaminosalicilovaya ácido, etc..); hormonas sexuales, tireoidin, etc.. Localmente – cremas emolientes y ungüentos.

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